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ImmunityBio progresse grâce à l'approbation par la FDA des États-Unis d'un traitement contre le cancer de la vessie
information fournie par Reuters 23/04/2024 à 11:27

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

23 avril - ** Les actions d'ImmunityBio IBRX.O augmentent de 34,62% à 6,65 dollars avant la mise sur le marché, parmi les plus fortes hausses en pourcentage des actions américaines négociées avant la mise sur le marché

** Lundi, en fin de journée, Co a reçu l'approbation de la FDA pour son traitement Anktiva contre un type de cancer de la vessie

** La thérapie devrait être disponible aux États-Unis d'ici la mi-mai 2024

** Anktiva est utilisé en combinaison avec le vaccin Bacillus Calmette-Guérin (BCG), un vaccin contre la tuberculose, pour traiter les patients atteints d'un type de cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire et ne répondant pas au BCG

** La thérapie agit en activant des types de globules blancs qui combattent la maladie, appelés cellules tueuses naturelles (NK) et cellules T, afin de créer une immunité à long terme dans l'organisme

** A la dernière clôture, l'action a baissé de ~2% depuis le début de l'année

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